Análises clínicas
fish - painel para eosinofilia - sangue
Também pode ser chamado de: bcr-abl1 t(9,22), cbfb-myh11 [inv.16], eosinofilia fish, fgfr1 break [8p11], fip1l1-chic-pdgfra [del. 4q], painel eosinofilia, painel fish eosinofilia, pdgrfb break [5q32]
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O que é
O Painel para Eosinofilia, feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes FIP1L1/CHIC/PDGFRA [Del. 4q]; PDGRFB Break [5q32]; FGFR1 Break [8p11]; BCR/ABL1 t(9,22) e CBFB/MYH11 [Inv.16].Por que fazer
Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.Como é feito
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.