Análises clínicas
fish - atm - deleção cromossomo 11 - mo
Também pode ser chamado de: avaliação genética cromossomo 11, avaliação molecular - fish para o 11q, fish - atm - deleção cromossomo 11 - medula óssea, fish - atm - deleção cromossomo 11 [11p11.1-q11.1/11q22.3], fish atm, fish cromossomo 11, fish para atm, fish para del 11q22.3, fish para deleção do cromossomo 11, fish para deleção do cromossomo 11q22
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O que é
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.Por que fazer
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos, e possuem valor prognostico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.Como é feito
A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Orientações material colhido domicílio
Material: Medula óssea em heparina. Pode ser recebido em seringa heparinizada (sem agulha); Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; Material nobre de baixa estabilidade.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.