Análises clínicas
array pré-natal
Também pode ser chamado de: array pré-natal
Resultado em até 15 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
largo do campo grande, 145 - campo grande - BAAgendar nessa unidade
r. altino seberto de barros, 241 - itaigara - BAAgendar nessa unidade
av. adhemar de barros, 376 - ondina - BAAgendar nessa unidade
rua araponga, 152 - pitangueiras - BAAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A análise cromossômica por microarray permite detectar ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético que seriam muito pequenas para serem vistas pela técnica do cariótipo convencional com banda G. Além disso; possui maior precisão; acurácia e sensibilidade.Por que fazer
O array pré-natal está indicado na presença de histórico familiar de alterações cromossômicas; gestação com exames bioquímicos (triagem tripla) elevados; gravidez com múltiplas anomalias congênitas detectadas por ultrassom e cariótipo fetal alterado.Como é feito
A análise cromossômica por microarray é realizada utilizando a plataforma Illumina Infinium CytoSNP 850k e o software BlueFuse Multi (Illumina). As regiões-alvo possuem alta densidade de cobertura; com uma sonda a cada 1 Kb. O teste detecta microdeleções ou microduplicações associadas a síndromes conhecidas; assim como alterações no número de cópias maiores que 50 kb. Também é possível detectar perdas e ganhos maiores que 10 kb em regiões consideradas relevantes. Não serão reportadas alterações que não contenham genes já associados a doenças de acordo com o banco de dados OMIM; assim como alterações no número de cópias comumente identificadas na população. É importante destacar que o teste não detecta translocações ou inversões equilibradas; rearranjos genéticos; mutações pontuais ou substituições de nucleotídeos. Além disso; o mosaicismo com frequência menor que 30% pode não ser identificado.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoOrientações material colhido domicílio
Para material: Líquido amniótico - volume 20 mL; Deixar o material na própria seringa e trancar a ponta (bico) da seringa com a tampa vedante luer. Enviar sem agulha; Obs: Se houver coleta simultânea para cariótipo Banda G, necessário utilizar seringa sem toxicidade para células de líquido amniótico (BD ou seringa sem a borracha no embolo). O uso de seringa com borracha que não seja da marca BD poderá implicar em nova coleta, pois a toxicidade das borrachas pode inibir o crescimento celular. Para material: Vilosidades Coriônicas - volume 20 a 50 mg; Deixar o material na própria seringa com meio de cultura estéril e trancar a ponta (bico) da seringa com a tampa vedante luer. Enviar sem agulha. Para material: Sangue Fetal - volume 1 a 4 mL de sangue de cordão umbilical. Obs. Se houver coleta simultânea para cariótipo Banda G, necessário realizar 2 coletas: 1 em tubo EDTA (teste molecular) e 1 em tubo com Heparina (cariótipo). Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; Material nobre de baixa estabilidade.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.